
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT微生物培养基由四部分组进行成:申请书基团、均衡性基团和反响基团。反响基团达成2—10种等的品质放射性放射性核素性子。TMT微生物培养基标示酶解后的肽段,可与氨基酸等N端及侧链的伯胺基团的发生反响。在一个谱图上,源于于有所有所有差异样品的指定个肽段,标示后表面为完全差不多的质荷比。在2级谱图上,申请书基团、均衡性基团和反响基团相互间的键脱落,带有所有所有差异放射性放射性核素性子的指定个肽段诞生的品质有所有所有差异的申请书阳阴阳离子,通过申请书阳阴阳离子的丰度可赢得样品间完全差不多肽段的降钙素原检测新信息,再经途电脑软件治疗取到球蛋白的降钙素原检测新信息。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052