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TMT定量蛋白质组

TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT微生物培养基由四部分组进行成:申请书基团、均衡性基团和反响基团。反响基团达成2—10种等的品质放射性放射性核素性子。TMT微生物培养基标示酶解后的肽段,可与氨基酸等N端及侧链的伯胺基团的发生反响。在一个谱图上,源于于有所有所有差异样品的指定个肽段,标示后表面为完全差不多的质荷比。在2级谱图上,申请书基团、均衡性基团和反响基团相互间的键脱落,带有所有所有差异放射性放射性核素性子的指定个肽段诞生的品质有所有所有差异的申请书阳阴阳离子,通过申请书阳阴阳离子的丰度可赢得样品间完全差不多肽段的降钙素原检测新信息,再经途电脑软件治疗取到球蛋白的降钙素原检测新信息。
TMT定量蛋白质组
原理/实验流程图

图.TMT标记图片降钙素原检测球胆固醇组学的技术线路示想法图
产品特色
  • 01高通量
    可同时对10个样本进行分析,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析;
  • 02准确性高
    定性与定量同步进行,同时得出鉴定和定量结果,重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上;
  • 03兼容性高
    标记所有的肽段,包括翻译后修饰,提高了蛋白质组的覆盖率,而且提高了鉴定和定量的可信度。


应用方向
疾患象征物选择、疾患管控新缘由、制剂使用靶点理论钻研、成长新缘由理论钻研、收获量增强、使用新缘由理论钻研、常绿植物抗逆、营养摄入消化新缘由理论钻研、珍稀外来物种理论钻研、特殊性功能模块高蛋白质选择。
送样建议
样本类型 样本要求
植物叶片 湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等 温重≥5g
细胞样品 ≥细胞量2x10^7
组织样品 人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml
项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

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