非香蕉水性肌肉性脾脏问题(NAFLD)是最重视的脾脏问题一个，的效果着世间上四分一个不低于的人口比例。越发越长的口供揭示，用集中化靶向药物剂量药物剂量控制NAFLD比不便，而西药对NAFLD有着不利于的效果。茵栀黄颗料(YZHG) 是由控制脾脏问题的典型方药“茵陈蒿汤”发展过来，它由三种药草组合成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对脾脏有保护好的效果，可于诊疗控制NAFLD，但其元素基础条件和的效果长效机制急待进几步指出。

202三年4月27日，杭州中醫药学校吴嘉瑞先生队伍在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药物质研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络上药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药剂学措施研究了提供新的思路。

英文版问题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版讯息：小鼠血清

组学机制：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

调查的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

常见研究探讨結果

01.YZHG入血组分阐述

设计人数实现在负铝离子基本模式下对YZHG饱和氢氧化钠悬浊液和血清样例实现了解，得知在YZHG饱和氢氧化钠悬浊液中签别出52种氧化物，在当中42种被血管消化（图1），基本是黄胺类氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。大概一起来看，在YZHG饱和氢氧化钠悬浊液中签别的21种黄胺类氧化物含有19种被血管消化，在YZHG饱和氢氧化钠悬浊液中签别出的19种酚酸含有14种被血管消化，在YZHG饱和氢氧化钠悬浊液中签别出的10种环烯醚萜类氧化物含有8种被血管消化，相关提取准确时间和质谱统计数据见表1。

图1. 负亚铁铝离子基本模式下的总亚铁铝离子直流电。(A)空白处血清样表。(B) YZHG液体。(C)服食YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 通过UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清检样的化学工业组成签别

02.网临床药理学选择要点靶点

中医理论药疗法病症就是个非常复杂的的过程 ，所涉多种多样组成组分表的间接功用。在鉴定结论了YZHG的入血组成组分表后来，探析者利于网路临床药理学方式方法分析估计了以上组成组分表的隐藏功用靶点。共分析估计了346个YZHG隐藏靶点。随着，在校园营销推广活动的环节之中所构建了YZHG的组合靶网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网路（图3B）。适用Cytoscape淘汰重中之重靶点后，得到了TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的灵活性组成组分表，白杨素行确认重置动脉心理激动素流量转化酶2/动脉心理激动素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和转换胰腺肾素-动脉心理激动素系统来调准NAFLD的重大进展。黄芩素行确认转换棕红色脂肪酸内部轴线粒体解偶联蛋清-1的表述来疗法产生和肥胖型有关的病症。最后，黄芩素行转换胃肠菌群的生太机构和胰腺脂质产生，因此疗法NAFLD。汉黄芩素能够确认调涨胰腺PPARα/AdipoR2来疗法NAFLD。进十步对NAFLD建模 小鼠探析之后现，YZHG行提高脂质累积、调准血糖水愉悦肝的功能已经削减胰腺脂多糖和发炎。

图2. 网络上药理学学探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学概述YZHG对NAFLD的改变能力

随着“肠肝轴”基本原理，消化道菌群的影响力快穿之女主产生，肾脏产生化合物的转变 在千万能力上体现了了消化道菌群的转变 。产生有效途径具体讲解证实，YZHG主耍的影响力甘油磷脂产生、鞘脂产生和咔啡因产生（图3A）。将门标准的消化道菌群的差异与YH组不可瓦解的前50个关健肾脏产生物参与Spearman涉及到具体讲解，最终结果证实，厚壁菌门对应丰度的转变 与肾脏产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸涉及到，弯曲变形杆菌对应丰度的转变 与与萄葡糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肾脏产生化合物管于(图3B)。产生组学显示信息，YZHG不可瓦解了NAFLD小鼠中HFD变的种产生化合物。

图3. 径路分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之阐明，该钻研事实证明了YZHG能为显著调效果HFD产生的肝酶和高血压不正确，调效果肾脏器官脂质细胞消化吸收和肠管防线能力，才能减少肾脏器官脂质推积。YZHG是可以能够加大种群多种度和繁多性已经调微生物组的相丰度来调IFD。还，细胞消化吸收组学毕竟表现，YZHG可以调整HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂细胞消化吸收不正确。

YZHG用于NAFLD的保护的功效不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药排泄组整体的完成计划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的数据显示库（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据显示质理（多针重复、加长机时），更好质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，动力客服挑战中药配方前列设计的巅峰，欢迎图片亲们资讯！

学习文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.