一般以复合益生菌为基础框架的根治在排解那时相关联内容性肝脏疾病(ALD)展示出竟争力，但来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在那时相关联内容性肝脏疾病中的主要效用确实难于明确。本理论研究旨在通过刍议后生元对那时性肝脂肪的男变女的促进效用以至于管理机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000中医学全靶代谢转化组学和靶向治疗胆汁酸代谢转化组学技术。

内容标题：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

公布时光：2024.6

拜谱作为业务：MT1000医美全靶基础代谢率组+靶向治疗胆汁酸基础代谢率组

业主部门：西南医科大学

调查建材：小鼠血清

研究探讨结果显示

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学活性酶化学物质的鉴定结论和予测，与后生元- ALD的靶生物富集分析一下

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后生物体制品体)的生物体制品体生物体排泄物，并选用PubChem Web生产工具做了需求(图1a)。经过将这样的排泄物与ALD靶点重叠，签定出156个对应靶点(图1b)。可根据STRING的数据库查询和Cytoscape营造血清-血清间接用途网上，可根据度值的程度对网上中的接点做排顺，确定贯通性最好的前23个血清(图1c)。KEGG通道进行分析得出结论，脂质、冠状动脉粥样硬底化和双氧水甲醇中毒与重中之重靶点对应(图1e)。这样的然而得出结论，FXR可能是中药治疗ALD后生物体制品体药品的暗藏重点靶点。

图1：网路药剂学学数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元的调节血清胆汁酸分为

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功用性产生物的鉴别与介绍

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱怪物提供了靶点胆汁酸排泄组学、MT1000医美全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、排泄组学甚至多个学结合企业产品技术性服務标准体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学检验肯定参考值靶点消化吸收转化组、MLT4500中医药学检验mtk量脂质消化吸收转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗专属密码分解物和4500+临床医学脂质细胞代谢物的mtk量一定降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.