胃癌（DM）有关于的睑板腺实际效果障碍性（MGD）是一个种高发期性脸部单单从表面的疾病，未有有效性的药品手术改善。胃癌从而导致的脂质分泌失常是MGD快速发展的重中之重问题。二冬消渴方（EDXKD）作为一个有一种中葯复方，有着补阴清热去火、化瘀化瘀的功用，在手术改善胃癌非常潜在症中界面显示出实际效果，本实验重要途径阐明EDXKD对DM MGD的手术改善实际效果非常原子核考核机制。

2024年6月，最近很多用户问我，说河南省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶向药物产生组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

小文章公司名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

玩家机关单位：江苏省中医院

探索村料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出示技術：非靶向药物治疗产生组、非靶向药物治疗脂质组

小结图：

01分析结果显示

二冬消渴方的非靶向药物代谢转化组学分折

采用非靶向疗法基础代谢组学共司法鉴定会会出556个物理材料，采用ITCM、HERB和TCMSP统计网站数据库检索系统EDXKD中9种中医的物理活性酶材料。融合LC-MS/MS研究分析一下导致，司法鉴定会会出33种能够物理材料，有异黄酮苷、小檗碱和萜类类化学物质等。立于无线网临床药理学学从已司法鉴定会会的33种类化学物质中调用664个风险药靶点，打造草药-类化学物质靶点无线网图（图1A）。查找T2DM和MGD的疾患靶点后，受到8二个常考疾患靶点。这8二个疾患靶点被看来是DM MGD的风险进行开展靶点（图1B）。采用整和EDXKD的疾患和药靶点，在DM MGD的进行开展中挥发临床药理学能力的有6个dna，有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。采用无线网研究分析一下，由6个对方打造的PPI无线网会产生了6个端点（图1D）。 采用KEGG和GO丰度介绍会发现，GO丰度共赚取759个丰度结杲，表中730个与生物学阶段涉及到、29个与分子式性能涉及到（图1E）。不仅如此，在KEGG丰度介绍中丰度了12个涉及到径路（图1F），进两步介绍体现了，EDXKD有机会采用改善皮脂和大动脉粥样通户甚至IL-17和PPARG数据数据信息径路在DM MGD的疗法中起到的功效（图1G）。从而洞察具体分析一下EDXKD疗法DM MGD的因素制度化，具体分析人士参与了“草药-靶点-有效成分-径路”wifi网络数据信息多维具体分析（图1H），给出主要靶点建立和KEGG介绍结杲，具体分析人士预测未来EDXKD有机会采用改善PPARG数据数据信息径路在DM MGD中起到疗法的功效。

图1|非靶向疗法产生和系统药理学学讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学剖析

的研究分析员工知道心脏病客户和顺利MG直接有183种不同于展示的脂质，这之中117种降低，66种调涨。最主要的的异同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、多余皮下皮下脂肪酸(FA)和固醇脂(ST)，认为DM MGD大鼠的MG中普遍存在脂质细胞新陈代谢率错乱(图2D和E)。要想说明T2DM对MG的损害与EDKXD医疗DM MGD直接的影响力，的研究分析员工评诂了比对组、DM MGD组和EDKXD组直接的异同脂质，相应EDKXD对同旁内角的损害。在异同脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞新陈代谢率调影响力出于广泛(图2F)。什么值得重视的是，12种脂质在给药EDKXD后现身了同质性发展，与比对组的市场需求相拟，终结了DM MG的异常处理细胞新陈代谢率(图2G)。典范的脂质生物学图标物是鞘磷脂(SM)、白砂糖多余皮下皮下脂肪酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、多余皮下皮下脂肪酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进这一步浅论DM MGD中脂质新陈细胞代谢絮乱的机理，设计有关人群概述了DM MGD大鼠MG中代码脂质新陈细胞代谢有关细胞的表观遗传和核蛋清。与正确组比较，DM MGD组MG安排中MTTP和APOB表观遗传形容相关性大幅度大幅度降低(图3A和B)，多余脂肪酸集运核蛋清CD36和p-ACC形容相关性大幅度大幅度降低(图3C-E)。EDXKD上升了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的形容。除外，设计有关人群观察植物到在DM MG中UCP2形容上升，p-AMPK形容限制。而EDKXD组UCP2的形容的能力很深小于DM MGD组，AMPK的磷碱化的能力提高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD凭借激发PPARG移动信号通道以控制DM MGD的脂质代谢率

深入探讨工作人工又需要用免疫抗体荧光、mRNA展示、蛋清质痕迹探讨并且 HE染色剂，核实PPARG是EDXKD缓解DM MGD的关键点靶点。未果深入探讨工作人工适用PPARG可抑药物制剂T0070907来评价指标EDXKD是否需要需要需要用激活开通PPARG/UCP2/AMPK无线的信号的信号环路来可以调节脂质并改善效果 DM MGD。需要用WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK无线的信号的信号环路中蛋清质和表观遗传的展示水平方向。T0070907可促使PPARG展示后，与DM MGD组相对，UCP2展示偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展示减轻。所以，EDXKD缓解治愈了PPARG介导的UCP2低展示，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展示(图4A-H).

图4| EDXKD利用提高PPARG数据信息通道以调低DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该深入分析重点提现一些結果： 1.EDXKD抑制了MG中的脂质积少成多，并缓和了胃癌MGD大鼠的眼周漆层要求； 2.EDXKD的通常活性氧组分在脂质控制领域具备有优势可言； 3.PPARG网络信号通道是EDXKD方法糖尿病的风险MGD的关键因素方式； 4.筛分出12种脂质分泌终产物用作EDXKD的治疗糖尿病的风险MGD的怪物标签物，这之中甘油磷脂分泌是主耍的脂质调控经由； 5.EDXKD上浮了PPARG的表达方法，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK网上信号网上，促使脂质添加并推进脂质装运。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶点分解代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、产生组学和多个学结合类产品技木服务的制度，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方基础代谢组整体风格处理好计划书，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中成药有效成分解析、中成药入血/组织性解析、网药理学学解析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学界决对定量分析靶向疗法基础代谢组、MLT4500医药学mtk量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业独属基础代谢物和4500+中医学脂质细胞代谢物的高通芯片量或然参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.