在溃烂性小肠炎（UC）理论研究与治療层面，长远都存在支原体感染复发与肠深层处理问题的双向挑战模式，传统化性药物因靶点不清、工作机制不清楚而明确疗效是有限的。

近日，国内农林业高中郝知慧院士专业团体在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物体为该研究提供了淀粉酶质组学技术服务。

英语翻译网站标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

常常题头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

合作方企业：中国农业大学

探析文件：小鼠肠道组织

拜谱给予技术水平：蛋清质组学

系统风格：

理论研究报告单

01、LWF调节小肠疾病与病理报告损坏

为评诂LWF对UC的医疗功效，调查技术团队开发UC大鼠3d模型，察觉到LWF介入偏态降低DAI评定，恢复原状结案肠总长，并降低疾病侵润性、胃粘膜粘膜炎和隐窝脓包等病理学报告行为 （图1B–G）。ELISA也印证LWF用量信任性地可抑制直肠组织安排中IL-1β和TNF-α等促炎系数的表达出（图1H–I）。看得出LWF在整体化基本特征偏态缓解放松了UC的病理学报告阶段。

图1 LWF纠正UC大鼠的小肠支原体感染和方面的问题伤到

02、LWF修复直肠天然屏障设计与效果

为进十步科学探究LWF对肠障壁的保护性效应，按照WB、RT-qPCR和天然免疫抗体荧光科技具体分析了紧凑连接方式淀粉酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液淀粉酶酶MUC2的展示。结局凸显，LWF操作显著性升高了此类障壁关键点淀粉酶酶的mRNA和淀粉酶酶平行（图2A–F），天然免疫抗体荧光图文灵魂存在ZO-1和Occludin在直肠胃粘膜中膜定位手机促进（图2G）。这取决于LWF不抑制作用感染，更在结构特征和特点这方面融合促进了肠腔障壁的删改性。

图2 LWF可复原UC大鼠的肠防线职能

03、淀粉酶质组学反映Arrb1/NF-κB轴为核心信号通路

为阐明LWF的作用机制，蛋白酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF的治疗UC大鼠乙状结肠团队模本的蛋白酶质组学解析

04、高通芯片量建立判定香草味醛（VA）为重要的活力有效成分

草药入血组检验出218种入血的成分，应用于类药理作用与融入自己的亲和力淘汰出3个待选类化合物（图4A–C）。原子核接管出现VA与Arrb1的融入能最低的，警告其融入前景最高（图4D）。体内组织进行实验反映出，VA在安全可靠含量下主要表现出最高的抗感染活性酶，能相关性控制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的发出，并治愈LPS帮助的Arrb1调低。

图4 成药入血定性分析和高通芯片量淘汰明确了LWF中的要素缓解单质

05、VA依据靶向药物Arrb1控制NF-κB并修补防御系统

后期的整合于VA的帮助体制。RT-qPCR和WB最后表述，VA的用药量依懒于性地遏制促炎指数公式抒发，并恢复如初防御系统血清级别（图5A–H）。需要需要注意的是，在Arrb1敲除癌细胞中，VA的免疫抑制与防御系统消除帮助差异性减少（图5J–P），表述其较果依懒于于Arrb1。

图5 VA分子量依赖于性地调节NF-κB数字信号传递并还原第一道防线功能键

06、Ser302是VA发挥出性能的关键性位点

实现点突变性率的实验所（S302A），探究者发觉该突变性率的仍然解除了VA与Arrb1的结合实际的能力（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录特异性的促使（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突变性率的蓝本下难以很好的促使疾病原子核或恢复原状第一道防线核蛋白（图6G–K）。这没想到确证了Ser302是VA产生调理能力的要点原子核靶点。

图6 VA简单与Arrb1的Ser302残基构建以抑制性NF-κB纯化

小文章总结ppt

本调查整体具体分析了LWF在Arrb1/NF-κB警报轴分工协作控制宫颈炎症与修复能力肠障壁的多重机理，并成功的 技术鉴定出其最为关键的吸附性营养成分表VA直观靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该事情不但为UC具备了新的进行治疗政策，也为中成药复方的“营养成分表-靶点-机理”调查确立了多课题组合的新范式，确保传统的中成药向脱贫医学界目标方向前进（图7）。

图7 LWF干预Arrb1/NF-κB信号通路进行治疗UC的新机制举手图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物技术为该研究提供了球营养素组学检测分析服务。拜谱生物技术作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、译员后修饰语组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

对比专著

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.